Преданы
вашему здоровью

Орли Мозес | Руководитель поликлиники

Преданы
вашему здоровью

Людвиг Плетков | Заместитель директора по уходу

Преданы
вашему здоровью

Алона Бродецкая | Старшая Медицинская Сестра

Преданы
вашему здоровью

Керен Винклер | Директор по приему пациентов

Преданы
вашему здоровью

Алина Тайкц | Операционная медсестра

Преданы
вашему здоровью

Леа Хадад | Старшая медсестра ЭКО

Преданы
вашему здоровью

Таль Давид | Заведующая Центром здоровья молочной железы

Преданы
вашему здоровью

Йоси Готлиб | Заведующий отделением радиологии

Преданы
вашему здоровью

Коби Песис | Заведующий палат катетеризации

Преданы
вашему здоровью

Шоши Лернер | Руководитель персонала по уходу
>
Институт генетики

Институт генетики

Институт генетикиВ Институте генетики «Герцлия Медикал Центр» проводится диагностика генетических заболеваний и оценка факторов риска развития рака на основании семейной истории болезни. Высокопрофессиональный коллектив и современное оборудование лаборатории позволяют проводить все виды генетических исследований, гарантируя высокую точность результатов, полученных в предельно короткие сроки.

Онкогенетическая диагностика

В рамках онкогенетической диагностики предлагается обследование, консультация специалиста и оценка риска заболеть определенным видом рака. В зависимости от результатов диагностики будут назначены рекомендации по поводу частоты наблюдения у специалиста Института генетики и превентивных мер.

Основные виды рака, исследуемые в Институте генетики:

  • Рак молочной железы, яичников, поджелудочной железы. Большинство наследственных форм данных раковых заболеваний являются результатом мутации в генах  BRCA1 и BRCA2. Существуют и другие синдромы, которые не объясняются мутацией данных генов;
  • Семейная форма рака желудка, рак толстого кишечника и полипоз. Основными синдромами семейного рака органов пищеварительной системы являются синдром Линча (HNPCC) и синдром семейного полипоза (FAP).

Выявление генетических изменений, являющихся причиной развития этих и других синдромов, позволяет провести первичную и вторичную профилактику заболевания.

Пренатальная генетическая диагностика

Диагностика генетических заболеваний проводится также на пренатальном этапе с помощью исследования околоплодных вод. Исследование околоплодных вод, хориона и ворсинок плаценты проводится по медицинским показаниям с целью ранней диагностики и профилактики врожденных пороков развития, а также передающихся по наследству заболеваний. Специалистами Института генетики проводятся современные исследования для определения хромосомных нарушений, включая анализы ДНК на наличие генетических мутаций.

В лаборатории проводятся следующие виды анализов:

  • Цитогенетическая экспертиза;
  • Исследование околоплодных вод;
  • Генетический анализ образцов хориона и ворсинок плаценты;
  • Исследования FISH и QFPCR, позволяющие получить быстрые результаты хромосомных аномалий;
  • Исследование кариотипа (хромосомного набора);
  • Определение уровня Альфа-фетопротеина (AFP).

Консультация специалистов Института генетики включает:

  • Определение риска возникновения наследственных заболеваний и врожденных пороков развития;
  • Диагностика генетических мутаций;
  • Диагностика наследственных форм рака и семейных факторов риска развития онкологии.

Специалистами Института генетики Герцлия Медикал Центр проводятся исследования ДНК для раннего выявления (скрининга) 15 наиболее часто встречающихся клинически важных наследственных заболеваний и хромосомных мутаций:

  • Муковисцидоз;
  • Муколипидоз;
  • Синдром ломкой Х-хромосомы (Синдром Мартина-Белла);
  • Семейная дизавтономия (Синдром Райли-Дея);
  • Болезнь Гоше;
  • Синдром атаксии-телеангиэктазии (Синдром Луи-Бар);
  • Болезнь Канавана;
  • Болезнь Неймана-Пика;
  • Анемия Фанкони;
  • Дефицит альфа-1-антитрипсина;
  • Синдром Блума;
  • Болезнь накопления гликогена;
  • Синдром Ашера;
  • Наследственная (нейросенсорная) глухота;
  • Синдром SMA;
  • Болезнь кленового сиропа (Синдром Менкеса).

Указанные исследования рекомендуется проводить во время планирования будущей беременности, а также на протяжении первого триместра. Вышеперечисленные наследственные заболевания и генетические мутации, за исключением синдрома ломкой Х-хромосомы, передаются по рецессивному признаку. Другими словами наличие хромосомных изменений лишь у одного из родителей не приведет к клиническим проявлениям заболевания у ребенка. Положительные результаты у обоих родителей существенно повышают вероятность развития болезни (до 25%) и носительства мутации (до 50%). Специалисты-генетики частной клиники Герцлия Медикал Центр помогут вычислить вероятность риска и провести необходимые дополнительные исследования с целью своевременной диагностики.

Контактные данные

Герцлия Медикал Центр

Тел. +972-9-959-4888
09:00-18:00

contact@hmcisrael.ru